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在難以接受手術和抗癌藥物治療的乳腺癌患者的治療中，結合多種癌癥治療藥物的新型治療藥物正在增加。它是一種抗體藥物復合物（ADC），它結合了傳統(tǒng)類型的抗癌藥物和僅針對癌細胞的分子靶向治療劑。它于2013年初次在日本獲得批準，并在臨床環(huán)境中迅速普及。
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“我沒有駕駛高爾夫和我喜歡的汽車，但現(xiàn)在我可以恢復它了?！?/span>
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東京誰住在女性說話明亮的聲音。當一名女性在50歲時在東京的一家醫(yī)院接受手術時，右胸發(fā)現(xiàn)了乳腺癌。然而，很快就在左胸上發(fā)現(xiàn)了癌癥并將其除去。除了2010年的復發(fā)和國立癌癥研究中心中央醫(yī)院（東京都中）抗癌藥物由于化療它應該是受。
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這位女士現(xiàn)在正在接受一種稱為“CadSila”的新型治療，稱為“ADC”，已獲批13年。從開始治療，癌癥停止增長。據(jù)說這個過程很順利。
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Cadsaila由兩種類型的癌癥治療藥物組合而成。主體是與癌細胞表面上的特定分子“HER2”連接的抗體，其是針對癌癥的分子靶向藥物“ 曲妥珠單抗 ”（商品名HERCEPTIN）。在那里，另一種抗癌劑 “emtansin（DM1）” 的成分附著有特殊分子。
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當曲妥珠單抗粘附于標志物HER2時，將其與DM1一起攝入癌細胞。然后，曲妥珠單抗和DM1的結合部分被破壞。變得自由的DM1成為攻擊細胞核而不能分割癌細胞的機制。
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制造商中外據(jù)，或前進，他們不能手術，復發(fā)性和或乳腺癌患者為目標的臨床試驗與傳統(tǒng)抗癌藥物具有與Kadosaira治療的患者生存期為5.8它已延長一個月。Cadsaila在此期間更長，直至癥狀惡化，副作用較少。
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超過50種類型的開發(fā)和批準只有兩種類型
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美國國家癌癥研究中心東院（千葉縣弘文向井乳腺-的）腫瘤（腫瘤）醫(yī)生根據(jù)長度，多個抗癌藥物 ADC峰結合中，開始開發(fā)比在國內(nèi)和國外50多個它完成了。但是，只有兩種被批準的藥物，包括凱迪拉。如果在癌細胞以外的地方斷開連接，可能會攻擊正常細胞，確保不受威脅是一項挑戰(zhàn)。
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Kado Sira被批準用于已經(jīng)進展或復發(fā)到無法手術的乳腺癌患者。Mukai說：“副作用很少，從老年人開始考慮將其用于治療可能是好事?！?/span>
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期待增加新藥
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跟隨Kadoira的ADC也出現(xiàn)了。
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Daiichi Sankyo公司的ADC在2005年8月，以促進發(fā)展，美國食品和藥物管理局已經(jīng)從“劃時代治療（突破治療方法）”由（FDA）的組。在申請時，將優(yōu)先審批。
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曲妥珠單抗與抗癌藥物拓撲異構酶I抑制劑結合，使身體上與曲妥珠單抗相關的藥物數(shù)量增加一倍。除了標記為HER2的癌細胞外，它還被設計用于攻擊周圍的癌細胞。
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全國乳腺癌患者人數(shù)約為每年76,000人。曲妥珠單抗通常被認為效果對比為20％。它對于細胞表面HER2較少的乳腺癌患者也可能有效，曲妥珠單抗不起作用。
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Daiichi Sankyo的執(zhí)行官Koichi Akabane 預計“ 乳腺癌患者可以提供新的治療方案”。據(jù)說他們正在推進臨床試驗，以管理日本，美國和歐洲的乳腺癌患者。
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美國國家癌癥研究中心中央醫(yī)院美國MoriSusumu，母乳喂養(yǎng)的腫瘤（腫瘤）醫(yī)生對癌癥的類型長度是“現(xiàn)在的目標是很小的。在未來，與目標分子的結合型抗癌藥物種類有必要增加和增加發(fā)展，以便它可以用于各種癌癥?！?/span>
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