據(jù)國內(nèi)大的海外醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)厚樸方舟了解，日本大阪市立大學(xué)的研究小組宣布，他們成功探明了導(dǎo)致全身肌肉進行性萎縮的“肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS，俗稱：漸凍人癥)”的部分發(fā)病機制，可用于新型治治療方法的研發(fā)。

ALS是一種由于運動神經(jīng)細胞受到侵襲導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)變性病。在過往的研究中，科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了約20種與ALS發(fā)病相關(guān)的遺傳基因變異，但是導(dǎo)致發(fā)病的具體機制一直未能探明。

該校的研究小組通過人工方法使其中一種遺傳基因“Optineurin”發(fā)生變異，導(dǎo)致其喪失機能，制作出具有ALS特征的人體細胞進行觀察。研究發(fā)現(xiàn)，細胞內(nèi)會引發(fā)炎癥的蛋白質(zhì)異?；钴S，使細胞出現(xiàn)慢性炎癥并較終導(dǎo)致細胞死亡。

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