Pembrolizumab(產(chǎn)品名稱：Keytruda)已獲得部分批準，用于治療無法切除或轉移的腎細胞癌以及復發(fā)或遠處轉移的頭頸癌。

兩項針對腎細胞癌和頭頸癌的試驗提高了生存率

MSD在2019年12月20日宣布，已針對三種新的適應癥獲得了抗PD-1抗體派姆單抗的部分批準?！坝糜跓o法切除或轉移性腎細胞癌的阿昔替尼(產(chǎn)品名稱：Inwriter)”“用于復發(fā)或遠處轉移的頭頸癌的單藥治療”“復發(fā)或遠處轉移的頭頸化療聯(lián)合治療方法治療癌癥”。

腎細胞癌的擴展適應癥是基于對KEYNOTE-426試驗的中期分析，該試驗在861例既往未接受過化療的不可切除或轉移性透明細胞腎細胞癌患者中進行。在目標患者中，將Pembrolizumab加axitinib與舒尼替尼(Sutent)進行了比較，以顯著提高總生存期和無進展生存期。

頭頸部癌的擴展適應癥基于對KEYNOTE-048試驗的中期分析，該試驗在882例未經(jīng)事先化療的復發(fā)性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者中進行?；颊弑容^了單獨使用pembrolizumab和將pembrolizumab聯(lián)合化療作為EXTREME方案的理想治療方法。EXTREME方案是目前的護理標準，西妥昔單抗(產(chǎn)品名稱：Arbitux)+卡鉑或順鉑+ 5-FU聯(lián)合使用。

與EXTREME方案相比，單獨使用Pembrolizumab在所有患者中均顯示出較差的總體生存率，對PD-L1陽性患者的總體生存率具有統(tǒng)計學上的顯著改善。派姆單抗加化療在所有患者中均顯示出統(tǒng)計學上顯著的總體生存改善。

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