白血病曾經(jīng)對我們來說一直都是比較陌生的，像是另一個世界，但是隨著一部電影的火爆，也讓很多人了解了白血病，知道了白血病患者的不易。在醫(yī)學(xué)的領(lǐng)域，幾乎每天都有新的發(fā)現(xiàn)，但令人惋惜的是，在過去的40年里竟沒有能令白血病患者振奮的消息。近日，一項研究終于打破了這一僵局，耶路撒冷希伯來大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究小組開發(fā)了一種新的生物藥物，用于治療
急性白血病，在小鼠實驗中，病愈率高達50%！讓我們一起來了解一下這種未來可能出現(xiàn)的
白血病新藥吧！
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白血病新藥：關(guān)于急性髓性白血病
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急性髓性白血病是一種侵襲性血液系統(tǒng)惡性腫瘤，它是髓系造血干細胞惡性疾病，以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特征。40年來，關(guān)于此種疾病的研究始終是停滯不前。
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近日，耶路撒冷希伯來大學(xué)醫(yī)學(xué)院Ben-Neriah的研究小組開發(fā)了一種新的生物藥物—CKIa活性小分子抑制劑，其成果喜人：
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僅服用一劑新藥，幾乎所有實驗室老鼠的白血病癥狀一夜之間就消失了，該藥對于實驗室小鼠的急性白血病病愈率高達50％。
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該研究于近日以“Small Molecules Co-targeting CKIa and the Transcriptional Kinases CDK7/9 Control AML in Preclinical Models”為題發(fā)表在聞名學(xué)術(shù)期刊《Cell》上。
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我們知道，白血病患者體內(nèi)會產(chǎn)生多種蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)會“合起伙來”，為白血病細胞提供快速生長的機會，同時保護白血病細胞免受化療的侵襲。
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當前用于
治療白血病的大多數(shù)生物癌癥藥物大多都針對它們，而這些個體白血病細胞蛋白也就自然而然地成為了“眾矢之的”。遺憾的是，在“靶向治療”期間，“狡猾”的
白血病細胞會迅速激活其他蛋白質(zhì)以抵抗藥物。隨之而來的是耐藥的白血病細胞迅速再生，白血病的卷土重來。
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然而這一次，白血病細胞沒那么幸運了！
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研究人員開發(fā)的新藥好比是爆炸時迸射出許多小炸彈的集束炸彈。它可以同時攻擊幾種白血病蛋白，使白血病細胞難以激活其他可以逃避治療的蛋白質(zhì)，也就只能束手就擒，乖乖投降了！
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此外，這種單分子藥物可以“以一當十”，同時完成三種或四種不同藥物的工作，癌癥患者因為同時接觸幾種治療方法而難以忍受的副作用也就自此不復(fù)存在了。
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這種新藥還有一個較令人稱奇的地方，它能夠清除白血病干細胞。要知道，白血病干細胞作為一類腫瘤干細胞，具有自我更新能力，并能產(chǎn)生異質(zhì)性白血病細胞群體的白血病細胞。而這一度是癌癥治療的重大挑戰(zhàn)，也是科學(xué)家無法病愈急性白血病的主要原因之一。
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那么，這種藥究竟是如何起作用的呢？
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它可以阻止CKIa與轉(zhuǎn)錄激酶CDK7和/或CDK9協(xié)同穩(wěn)定抑癌基因p53，從而增強CKIa誘導(dǎo)的p53激活及其抗白血病活動。
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白血病新藥：I期臨床研究或?qū)⒄归_
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據(jù)悉，BioTheryX較近從HU的技能轉(zhuǎn)讓公司Yissum購買了這種頗具前景的藥物專利。他們與Ben-Neriah的研究團隊一起，正在申請FDA批準進行I期臨床研究，讓我們一起靜候佳音！
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參考文獻：Small Molecules Co-targeting CKIa and the Transcriptional Kinases CDK7/9 Control AML in Preclinical Models
看了上面的介紹，大家對這一白血病新藥是不是已經(jīng)有了了解？能夠清除白血病干細胞的藥，在白血病的藥物中，是從來沒有過的。如果這一藥物真的能夠做到這一點，那么對急性髓性白血病的治療來講，將是一場變革。小編也希望這一藥物真的能有這么有效，早日在臨床中有好的表現(xiàn)。
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