路德維希癌癥研究所（LudwigCancerResearch）的一項研究設計了一種新型的嵌合抗原受體（CAR）T細胞，這是一種有前途的針對癌癥的免疫治療方法方法，可以按需打開和關閉。本次研究解決了CAR-T治療方法的一個核心難題:它們傾向于引發(fā)針對患者健康組織的致命的失控免疫反應。目前該報告發(fā)表在本期《自然生物技能》上。

目前CAR-T細胞免疫治療方法方法已被批準用于治療某些血液癌，研究人員正在致力于將其應用于實體瘤。但是這種治療方法有很大的風險，CAR-T細胞會無意間引發(fā)全身性免疫反應，即細胞因子釋放綜合征，可能會引起嚴重的副作用。

本次研究中，研究人員試圖通過例如改造CAR-T細胞以按需自殺或要求激活藥物來減輕CAR-T細胞免疫治療方法方法帶來的風險。

為了構建他們的“STOP-CAR-T”系統(tǒng)，研究人員將CD3-zeta激活結構域粘附在一個分子上，并將抗原檢測部分粘附在另一個分子上。為了將兩條鏈連接在一起，以便它們作為一個單元發(fā)揮作用，它們將兩條不相關蛋白質的相互作用域添加到每條鏈中，這些蛋白質在細胞內自發(fā)配對。研究人員還確保可以通過施用現(xiàn)有的小分子來破壞結合。

研究人員先在細胞培養(yǎng)物中證實，這種由兩種蛋白質組成的CAR-T系統(tǒng)（針對前列腺癌抗原）起作用，可以通過類似藥物的方法關閉分子。然后，他們在小鼠體內培養(yǎng)出表達該抗原的腫瘤，并表明雖然這種CAR-T細胞可以減慢腫瘤的生長，但是只有在小分子施用之前或之后，STOP-CAR-T系統(tǒng)的作用才能開始。

研究人員現(xiàn)在正在開發(fā)一種可以由批準的藥物控制的STOP-CAR-T系統(tǒng)，并以各種方式調整該系統(tǒng)，以查看它們是否可以調節(jié)控制細胞所需的藥物量。

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