上周，美國臨床腫瘤學(xué)學(xué)會(ASCO)2016年大會在芝加哥舉行，越來越多的癌癥治療好消息出現(xiàn)在了公眾的眼前。今天厚樸方舟將對這些信息整理，提供給更多的人去了解。

血液腫瘤

SELLAS Life Sciences Group 宣布在研新藥galinpepimut-S在II期臨床中取得了積極的成果，它能夠治療急性骨髓性白血病患者。Galinpepimut-S是一種腫瘤疫苗，它所針對的WT1蛋白是一種在癌細(xì)胞上大量表達(dá)，但在健康成人細(xì)胞中幾乎不表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子。WT1蛋白曾被美國國立癌癥研究所(NCI)認(rèn)為是免疫腫瘤治療方法的關(guān)鍵所在，但它被認(rèn)為是一種不具有成藥性的蛋白。Galinpepimut-S這種腫瘤疫苗無疑為靶向這種蛋白提供了一種全新的思路。

Celator Pharmaceuticals的在研新藥VYXEOS 同樣對急性骨髓性白血病患者有著顯著的效果。在III期臨床試驗(yàn)中，使用常規(guī)“7+3”組合治療方法的病患其生存期中位數(shù)為5.95個月，而VYXEOS能將這個數(shù)字延長到9.56個月。VYXEOS是一種納米級的注射用脂質(zhì)體，脂質(zhì)體內(nèi)以5：1的比例裝有cytarabine(阿糖胞苷)與 daunorubicin(柔紅霉素)這兩種常見的血液癌癥治療藥物。它比常規(guī)的治療方法中更能讓這兩種藥物產(chǎn)生出色的協(xié)同效應(yīng)。

在II期臨床試驗(yàn)中，Juno的CAR T治療方法結(jié)果喜人。對于那些出現(xiàn)形態(tài)學(xué)病灶的急性淋巴細(xì)胞白血病患者，Juno治療方法的完全響應(yīng)率高達(dá)77%。而對于那些只有微小病灶的患者，治療方法的響應(yīng)率更是高達(dá)90%。

艾伯維的IMBRUVICA在治療慢性淋巴性白血病與小淋巴細(xì)胞淋巴瘤的III期試驗(yàn)中能顯著延長患者的無進(jìn)展生存期，并能延長總體生存期。IMBRUVICA是一種BTK抑制劑，能有效地抑制惡性B細(xì)胞的增殖。

胃癌、肺癌、胰腺癌

位于德國的Ganymed Pharmaceuticals AG在治療胃癌方面取得了重大突破。它的在研新藥IMAB362與化療結(jié)合后，在II期臨床中能夠延長患者生存期達(dá)半年之久。IMAB362 是一種靶向Claudin18.2蛋白的單克隆抗體，能夠有效結(jié)合Claudin18.2這種在多種腫瘤組織中高度表達(dá)的蛋白。臨床試驗(yàn)同時(shí)還顯示，在那些Claudin18.2表達(dá)量較高的患者體內(nèi)，IMAB362 的效果更為顯著。

ARIAD Pharmaceuticals的ALK抑制劑藥物brigatinib能夠?qū)δ切┙邮芰薱rizotinib 治療后，病情依舊有所進(jìn)展的非小細(xì)胞肺癌患者提供新的治療手段。這種藥物在II期臨床試驗(yàn)中產(chǎn)生了67%的客觀響應(yīng)率，中位無進(jìn)展生存期為12.9個月。

勃林格殷格翰宣布新藥olmutinib在II期臨床試驗(yàn)中，對那些帶有EGFR T790M突變陽性的非小細(xì)胞肺癌患者有著顯著的治效果果。Olmutinib是一種全新的酪氨酸激酶抑制劑，能針對特異的表皮生長因子突變。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示它的客觀響應(yīng)率達(dá)54%。

Celgene Corporation發(fā)現(xiàn)其藥物ABRAXANE在與吉西他濱合用的組合治療方法有望成為轉(zhuǎn)移性胰腺癌的一線治療方法。ABRAXANE是一種將紫杉醇與白蛋白結(jié)合的注射用藥物，在與吉西他濱聯(lián)合使用后，它能提高患者的總體生存期近一倍。

乳腺癌與卵巢癌

總部位于臺北市的OBI Pharma的在研新藥為乳腺癌已發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者帶來了新的治療希望。其新藥OBI-822是一類糖蛋白，由腫瘤相關(guān)糖類抗原Globo H與載體蛋白共價(jià)相連而成。另一種新藥OBI-821則是一種皂苷佐劑。Globo H是一種在乳腺癌、前列腺癌、胃癌、肺癌、結(jié)腸癌、胰腺癌與卵巢癌等腫瘤表面大量表達(dá)的一種抗原。通過OBI-822與OBI-821的聯(lián)合使用，產(chǎn)生免疫反應(yīng)的患者(約占總患者50%)其無進(jìn)展生存期得到了顯著延長。這為III期臨床試驗(yàn)提供了重要的信息。

阿斯利康宣布其藥物L(fēng)YNPARZA 能進(jìn)一步降低那些接受了鉑類化療的卵巢癌患者的死亡率。LYNPARZA 是一種PARP抑制劑，它能有效地抑制PARP的酶活性，并促進(jìn)PARP-DNA復(fù)合體的形成。這能破壞細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)，促進(jìn)癌細(xì)胞死亡。

其他實(shí)體瘤

Incyte Corporation在一項(xiàng)長達(dá)五年的III期臨床試驗(yàn)中，檢驗(yàn)了其 JAK1/JAK2抑制劑藥物Jakafi在治療脊髓纖維化瘤上的潛力。研究發(fā)現(xiàn)它能減少患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)達(dá)31%之多。這項(xiàng)長期試驗(yàn)的喜人結(jié)果也為患有這種罕見疾病的患者帶來的希望。

Exelixis 與其合作伙伴Ipsen其藥物CABOMETYX在治療腎細(xì)胞癌患者的III期臨床試驗(yàn)中結(jié)果喜人。在接受了抗血管生成治療方法后，CABOMETYX與另一種藥物相比，能顯著延長患者的無進(jìn)展生存期與總生存期。CABOMETYX是一種能夠靶向MET、 AXL 、VEGFR-1、VEGFR-2與VEGFR-3等多個靶點(diǎn)的藥物。

CytRx Corporation的新藥aldoxorubicin在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中都取得了出色的進(jìn)展。在一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)中，aldoxorubicin對神經(jīng)膠質(zhì)瘤產(chǎn)生了顯著抗腫瘤的效果;在另一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)中，aldoxorubicin對感染艾滋病病毒的卡波西瘤患者展現(xiàn)了良好的效果與不受威脅性。此外，在一項(xiàng)Ib臨床試驗(yàn)中，aldoxorubicin與吉西他濱聯(lián)合使用后，讓13名實(shí)體瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者病情有所緩解，比例高達(dá)72%。 Aldoxorubicin是一種化療藥物，它將有高度毒性的doxorubicin 與血液中的循環(huán)白蛋白結(jié)合在一起。這些白蛋白是腫瘤喜愛的“食物”，而在腫瘤的酸性環(huán)境下，這些有毒性的doxorubicin 會被釋放，對腫瘤組織造成殺傷。

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