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伊匹單抗輔助治療能顯著增加Ⅲ期黑色素瘤患者的生存期
【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】 2016-10-09 作者:厚樸方舟
海外醫(yī)療領(lǐng)導(dǎo)品牌厚樸方舟獲悉,在丹麥首都哥本哈根舉行的2016年ESMO年會上公布的EORTC 18071 Ⅲ期臨床試驗顯示,伊匹單抗輔助治療可顯著提高Ⅲ期黑色素瘤患者的生存。

“伊匹單抗是免疫檢查點抑制劑(immune checkpoint inhibitor),通過阻斷細胞毒素T淋巴細胞抗原4(cytotoxic T-lymphocyte antigen-4,CTLA-4)發(fā)揮作用,”該研究的主要作者Alexander Eggermont教授說道?!耙疗慰褂?011在美國和歐洲獲批,作為晚期黑色素瘤患者的一線治療藥物?!?/p>
EORTC 18071 Ⅲ期臨床試驗共納入了951 Ⅲ期黑色素瘤例患者,患者隨機接受伊匹單抗輔助治療或安慰劑。
在2015年,經(jīng)過中位隨訪時間為2.3年的隨訪后,該研究達到主要研究終點,分析結(jié)果顯示,伊匹單抗輔助治療能顯著提高患者的不會復(fù)發(fā)生存期。隨后根據(jù)該研究結(jié)果,美國權(quán)威部門批準了伊匹單抗用于Ⅲ期黑色素瘤患者的輔助治療。
目前,患者的中位隨訪時間達到了5.3年,數(shù)據(jù)顯示,接受了伊匹單抗輔助治療的患者的死亡相對風(fēng)險降低了28%,5年生存率比安慰劑組高11%。
伊匹單抗容易產(chǎn)生免疫相關(guān)的不良反應(yīng)。在中位隨訪期5.3年時不良反應(yīng)情事件與中位隨訪期2.3年的不良反應(yīng)事件相比,并沒有增加新的不良時間。較常見的3-4級不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)(16%)、肝臟毒性(11%)和內(nèi)分泌問題(8%)。
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