據海外醫(yī)療服務機構厚樸方舟了解，UConn Health開始招募患者進行世界初例個性化基因組學驅動的卵巢癌疫苗臨床試驗。目標是防止在晚期診斷出來的婦女發(fā)生卵巢癌的復發(fā)情況。

具有開創(chuàng)性的注射用疫苗OncoImmunome通過增強患者的免疫應答來實現(xiàn)作用，以使其能夠破壞卵巢癌細胞的表面。 FDA發(fā)布的研究結果顯示了該疫苗在減少動物模型中癌癥生長方面的有效性，F(xiàn)DA批準了該實驗疫苗治療的人體臨床試驗。

新的臨床試驗將首先入選15名Ⅲ期或Ⅳ期初步診斷或初次復發(fā)的卵巢癌婦女，在病情復發(fā)風險較高的時間段密切關注兩年。

臨床試驗候選人是被診斷患有晚期Ⅲ期或Ⅳ期卵巢癌的婦女，她們將進行傳統(tǒng)手術，腫瘤樣本將被收集用于疫苗生產，其次是標準化療。如果經過傳統(tǒng)治療已無腫瘤，這些婦女每人每月接受個人疫苗注射一次，持續(xù)六個月。此外，每個月，他們的血液將被采取并評估免疫應答。

臨床試驗將由UConn Health Carole和Ray Neag綜合癌癥中心血液和腫瘤學系主任Susan Tannenbaum博士領導。共同研究人員是婦產科主任Molly Brewer博士和APRN Karen Metersky。

“我們很高興這一刻已經到來，”疫苗發(fā)明人和免疫治療方法方法方法專家，UConn Health Neag綜合癌癥中心主任Pramod K. Srivastava博士說道。 “這項臨床試驗將測試患者自身免疫系統(tǒng)的功能，以防止卵巢癌這種常見的致命疾病復發(fā)，我們希望這種疫苗可以彌補卵巢癌患者在治療方案方面的巨大差距，并可能為這一婦女極力抵抗的疾病帶來一種長期的解決方法和治療措施。

Srivastava博士補充說：“由于這次試驗在世界上是前列次，所以還有很多的未知數(shù)，我們希望通過這項研究能夠解決其中的一些未知問題?！?/p>

每個疫苗都是針對每個女性進行個性化設計的，并使用她自己的不健康癌細胞和她的健康血細胞的DNA樣本進行創(chuàng)建。在大約兩周的時間里，科學家們從兩個來源的序列和交叉引用整個DNA，以確定較重要的遺傳差異。這些遺傳差異構成該特定患者癌癥的身份證或指紋，這與其他人的癌癥的身份證或指紋不同。根據癌癥的指紋，由Uconn Stor Stor的計算機科學和工程學院的Ion Mandoiu博士領導的生物信息學科設計了個性化疫苗，以針對患者的癌細胞特異性遺傳突變。

根據Srivastava博士的觀點，這種免疫治療方法方法方法試驗有可能為與其他主要癌癥如前列腺癌，膀胱癌，胃癌，結腸癌，乳腺癌，肺癌和其他癌癥相似的基因組驅動的個性化癌癥疫苗的開發(fā)打下基礎。

今年美國癌癥協(xié)會估計，約22，440名婦女將被診斷患有卵巢癌，約有14，080名婦女將死于該病。為什么?目前，沒有卵巢癌的早期篩查試驗，沒有有效的長期治療方法。在非特異性腹部癥狀如腹脹出現(xiàn)之后，就經常診斷為晚期階段了。但是，即使在成功接受傳統(tǒng)手術和化療治療之后的女性，這種疾病復發(fā)的機會也很高。絕大多數(shù)婦女在診斷后五年內死亡。

來源：生物谷

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