諾華CAR-T治療方法Kymriah?在歐洲同時獲批ALL和DLBCL兩大適應癥

近期，諾華公司宣布，該公司的CAR-T治療方法Kymriah?（tisagenlecleucel，原名CTL019）獲得歐盟委員會（EC）批準。批準的適應癥是骨髓移植后復發(fā)，或出現(xiàn)兩次及以上復發(fā)且難以治療的，B細胞急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的兒童和25歲以下成人患者；以及復發(fā)或難治性（r / r）彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者，他們先前接受過兩次或以上治療。目前，諾華是 一家CAR-T細胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法獲批兒童r / r B細胞ALL適應癥的公司，也是靠前家獲得歐盟和美國批準CAR-T治療方法治療兩種不同適應癥的公司。諾華計劃與外部合作伙伴（如法國CELLforCURE）達成協(xié)議，繼續(xù)擴大細胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法的生產(chǎn)能力。2017年8月30日，Kymriah?在美國初次獲批，成為全球靠前個上市的CAR-T細胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法。


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