食品和藥物管理局（FDA）于16年8月5日批準了彭培拉珠單抗（Keytruda?），用于治療一些晚期頭頸癌患者。批準是針對復發(fā)或轉移性頭頸鱗狀細胞癌（HNSCC）的患者，盡管使用化學治療方法進行標準治療，但仍持續(xù)進展。
 
這是藥物已被批準的第三個指示。Pembrolizumab是被稱為免疫檢查點抑制劑的一類藥物的一部分，也被批準用于治療晚期黑色素瘤和肺癌的一些患者。
 
FDA 根據(jù)非隨機的KEYNOTE-012試驗中登記的174例HNSCC患者的早期數(shù)據(jù)，加快了批準。盡管用含鉑化療治療，這些患者仍然繼續(xù)生長和擴散HNSCC; 以前大多數(shù)患者接受了至少兩次不同療程的治療。

16年8月5日，F(xiàn)DA批準了一些頭頸部癌癥患者的免疫治療方法方法藥物彭培拉珠單抗。    信用：特雷斯溫斯洛

 
根據(jù)FDA批準的總結，28名患者（16％）在用彭博瑞珠單抗治療后出現(xiàn)腫瘤反應。在這23例（82％）患者中，腫瘤反應持續(xù)6個月以上，數(shù)次持續(xù)2年以上。
 
一些患者在試用過完整的響應，根據(jù)從六月份給出的試驗數(shù)據(jù)退出免責聲明通過試驗研究者拉尼·梅拉，MD，F(xiàn)ox Chase癌癥中心的臨床腫瘤年會上的美國社會。
 
HNSCC的腫瘤對人乳頭瘤病毒（HPV）呈陽性的患者通常在化療治療后具有比腫瘤為HPV陰性的患者更好的預后。Mehra博士報道，在KEYNOTE-012中，HPV陽性腫瘤患者以及HPV陰性腫瘤患者均有反應（分別為24％和16％）。
 
但是，由于試驗中少數(shù)患者，她提醒不要根據(jù)腫瘤HPV狀態(tài)達成任何堅定的“關于準確反應率差異的結論”。
 
試驗患者的常見治療副作用包括疲勞，食欲降低和呼吸急促。嚴重的副作用很少，包括肺炎，嘔吐，胸腔積液和呼吸衰竭。
 
在彭博羅珠單抗的加速批準下，制造彭博瑞珠單抗的默克必須進行更大規(guī)模的隨機試驗，以證實彭博拉珠單抗具有臨床益處，如在該患者群體中與標準治療相比，無進展或整體生存改善。
 
該公司正在對復發(fā)性或轉移性HNSCC患者進行III期KEYNOTE-040試驗，其癌癥在含鉑化療后進行。試驗不再接受新病人。
 
免疫治療方法已經(jīng)在HNSCC中產(chǎn)生影響
 
Pembrolizumab類似另一種FDA批準的檢查點抑制劑，nivolumab（納武單抗?） -將蛋白質(zhì)  PD-1靶向免疫細胞。然而，nivolumab尚未被批準用于治療頭頸部癌癥患者。但是在美國癌癥研究協(xié)會四月份的年會上，來自臨時分析的“ 免責聲明”免責聲明，尼莫單抗III期試驗治療復發(fā)性HNSCC患者表明，與甲氨蝶呤治療相比，該藥物改善了總生存期和12個月生存期，多西他賽或西妥昔單抗。根據(jù)這些數(shù)據(jù)，F(xiàn)DA已經(jīng)給予nivolumab優(yōu)先審查用于復發(fā)或轉移性HNSCC患者，并應在11月份公布其批準決定。
 
即使在批準彭博羅珠單抗之前，在醫(yī)學會議上提交的涉及抗PD-1藥物的臨床試驗數(shù)據(jù)已經(jīng)在影響患者的護理，約翰·霍普金斯金梅爾癌癥中心的醫(yī)學研究所的Hyunseok Kang醫(yī)學博士解釋說，通過藥物制造商Merck和Bristol Myers Squibb開展的早期接觸程序，腫瘤學家一直在治療兩種藥物。
 
他說，這個批準是所有HNSCC患者的好消息。我們在復發(fā)或轉移性HNSCC中沒有任何已證實的標準二線治療。
 
他說：“HNSCC對免疫治療方法的反應非常激動人心，而且還有許多正在進行的研究工作進一步增強免疫治療方法的效果?！?他指出，目前HNSCC和其他癌癥的研究包括發(fā)現(xiàn)和驗證生物標志物的研究，以確定哪些患者較有可能對檢查點的抑制作出反應，以及如何權威地將這些藥物與其他治療方法結合起來。
 
康醫(yī)生指出，腫瘤醫(yī)生用免疫檢查點抑制劑治療HNSCC患者需要學會管理藥物的獨特副作用。但幸運的是，他繼續(xù)說：“其他癌癥包括黑素瘤，膀胱，腎臟和肺癌，腫瘤學界已經(jīng)熟悉抗PD-1藥物及其經(jīng)驗毒性。

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