NCI研究人員已經(jīng)在彌漫性大B細(xì)胞
淋巴瘤(DLBCL)的常見亞型中確定了新的治療靶點(diǎn)。命名為SMAC模擬物的藥物已經(jīng)在臨床開發(fā)中,研究團(tuán)隊希望在DLBCL患者的臨床試驗中開始測試。
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在癌癥細(xì)胞16年4月11日發(fā)表的一項研究中,NCI研究人員表明,蛋白質(zhì)cIAP1和cIAP2控制B細(xì)胞中促進(jìn)DLBCL(ABC DLBCL)ABC亞型增殖和存活的關(guān)鍵信號通路的活性。在ABC亞型的細(xì)胞系和動物模型中,他們發(fā)現(xiàn)抑制cIAP1和cIAP2的SMAC模擬物殺死癌細(xì)胞并縮小腫瘤。
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該研究確定了B細(xì)胞受體(BCR)信號通路的一個新成分“,以前在文獻(xiàn)中沒有描述,”老牌作者Louis M. Staudt博士說,NCI 癌癥中心主任基因組學(xué)。
NCI研究人員已經(jīng)確定了彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤腫瘤中新的治療靶標(biāo)cIAP1和cIAP2。 ?信用:國立癌癥研究所
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而且重要的是,Staudt博士強(qiáng)調(diào):“BCR途徑已經(jīng)成為ABC DLBCL臨床驗證的治療靶點(diǎn),因此我們渴望在涉及ABC DLBCL患者的臨床試驗中測試SMAC模擬物?!?br />
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發(fā)現(xiàn)另一個治療目標(biāo)
DLBCL是非霍奇金
淋巴瘤的較常見形式,占NHL診斷的近三分之一。Staudt博士實驗室進(jìn)行的早期基因組研究確定了兩種不同的分子DLBCL亞型 - ABC,其是目前治療較不可痊愈的和GBC。
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ABC亞型的標(biāo)志是BCR信號通路的連續(xù)激活,其促進(jìn)細(xì)胞存活并刺激疾病的生長和擴(kuò)散。來自BCR的信號傳導(dǎo)激活稱為NF-κB的蛋白質(zhì)復(fù)合物,其通過覆蓋凋亡信號(一種細(xì)胞死亡形式)來促進(jìn)細(xì)胞存活。
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在中期臨床試驗中,Ibrutinib(Imbruvica?)在一些ABC DLBCL患者中通過阻斷稱為Bruton酪氨酸激酶(BCR信號通路的另一個組分)的蛋白質(zhì)的活性來破壞NF-κB,已經(jīng)顯示出有希望的結(jié)果。
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然而,仍然需要額外的治療方案,所以由宜賓楊博士領(lǐng)導(dǎo)的NCI研究小組尋找可能是治療靶點(diǎn)的BCR信號通路的其他成分。
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BCR通路中新確定的玩家
在研究中,ABC亞型腫瘤樣本的基因組分析表明,研究小組報告說,腫瘤通常具有編碼cIAP1和cIAP2蛋白的基因的多個拷貝或擴(kuò)增。然而,在GBC亞型腫瘤中,這些基因很少被擴(kuò)增。
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使用ABC亞型細(xì)胞系的進(jìn)一步研究表明cIAP1和cIAP2在BCR途徑中發(fā)揮關(guān)鍵作用。例如,使用SMAC模擬蛋白進(jìn)行治療或沉默編碼cIAP1和cIAP2的基因降低NF-κB活性,并產(chǎn)生當(dāng)NF-κB活性被破壞時經(jīng)常在B細(xì)胞中觀察到的遺傳變化。
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Staudt博士說,額外的實驗表明,cIAP1和cIAP2“是另一種稱為CBM的蛋白質(zhì)復(fù)合物的親密和必要的成員”。他解釋說,CBM復(fù)合物是“關(guān)鍵中間體”,位于B細(xì)胞表面的B細(xì)胞受體與激活NF-kB的BCR途徑中的其他成分之間。
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幾種SMAC模擬物,包括臨床開發(fā)中較遠(yuǎn)的一種,稱為birinapant,在ABC亞型細(xì)胞系中降低cIAP1和cIAP2水平。在各種DLBCL細(xì)胞系中的進(jìn)一步研究表明,birinapant僅在依賴于BCR信號傳導(dǎo)的存活的癌細(xì)胞中具有這種作用。
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而且,在BCR信號依賴性DLBCL的兩種不同的小鼠模型中,birinapant基本上縮小了腫瘤,同時沒有明顯的毒性。
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該研究“在DLBCL中為[測試] birinapant提供了強(qiáng)有力的案例,”但是僅在ABC亞型中,Walter和Eliza Hall醫(yī)學(xué)研究所的Ueli Nachbur博士和John Silke,Ph.D墨爾本大學(xué)附屬社論。
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Staudt博士指出,Birinapant和其他SMAC模擬物在實體瘤或
白血病患者的早期試驗中沒有出現(xiàn)臨床效果跡象。“但是,birinapant已被證明在人類被傳播時達(dá)到目標(biāo),即cIAP1和cIAP2有降解。”
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而且,他補(bǔ)充說,SMAC模擬物似乎是不受威脅的。
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“所以我們非常有興趣在ABC DLBCL患者中進(jìn)行臨床試驗,因為我們認(rèn)為這些藥物還沒有達(dá)到較好的效果?!?br />
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Staudt博士表示,NCI正在與已經(jīng)開發(fā)SMAC模擬物質(zhì)的幾家公司進(jìn)行早期討論。?
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