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默克再獲七項CRISPR新專利,全球CRISPR專利總數(shù)達20項
【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】 2019-08-20 作者:厚樸方舟
全球領(lǐng)頭的科技公司默克(Merck)于8月19日宣布,歐洲、以色列、韓國和英國的知識產(chǎn)權(quán)局已經(jīng)發(fā)布了正式通知,支持該公司覆蓋CRISPR(規(guī)律成簇的間隔短回文重復)基因編輯技能的另外七項專利申請要求。截止目前為止,默克的全球CRISPR專利總數(shù)已經(jīng)達到了20項。
眾所周知,默克公司一直是基因編輯技能方面的權(quán)威專家。默克執(zhí)行委員會成員、生命科學業(yè)務(wù)部首席執(zhí)行官吳博達(Udit Batra)表示:“看到這項重要的科研工作獲得了得到這些前沿CRISPR專利的認可,真是讓人備受鼓舞。我們雄心勃勃,想要憑借像成對的Cas9切口酶和proxy-CRISPR這樣的技能,來繼續(xù)擴大我們的CRISPR知識產(chǎn)權(quán)組合,而成對的Cas9切口酶能夠被用來減少脫靶效應(yīng),proxy-CRISPR則能為研究者就加速藥物開發(fā)和創(chuàng)造新治療方法,帶來更多的實驗選擇。”
默克此次所獲得的7項前沿CRISPR專利的詳情如下:
一、歐洲專利局所批準的專利面向:
1、被用于CRISPR整合的載體。新近獲得認可的專利申請覆蓋支持在真核細胞中進行CRISPR輸送和表達的載體成分,包括被廣泛用于癌癥研究(慢病毒)和人類治療應(yīng)用(腺相關(guān)病毒(AAV))的病毒輸送方法。
2、proxy-CRISPR技能,這種技能能夠被用于修改難以覆蓋的基因組區(qū)域,擴大CRISPR設(shè)計選擇。這種技能還能支持減少脫靶作用。
3、由Engineered Ribonucleic Acid(工程化核糖核酸,簡稱“RNA”)引導的核酸內(nèi)切酶和蛋白質(zhì)—RNA復合物。
*這兩組新近獲得認可的專利申請覆蓋能夠被用于基因敲入和基因敲除的成分。
二、以色列知識產(chǎn)權(quán)局所批準的專利面向:
4、成對的切口酶技能,將能幫助減少脫靶效應(yīng)。成對的切口酶為提升基因組編輯的不受威脅性邁出了一大步。
三、韓國知識產(chǎn)權(quán)局所批準的專利面向:
5、成對的切口酶技能
四、英國(知識產(chǎn)權(quán))局所批準的專利面向:
6、proxy-CRISPR技能
除了在歐洲、以色列、英國和韓國以外,默克還在以下地區(qū)擁有CRISPR相關(guān)專利:美國、加拿大、澳大利亞、中國和新加坡。該公司于2017年在澳大利亞獲得首項覆蓋CRISPR整合的基礎(chǔ)性專利,并于2019年在美國獲得關(guān)于proxy-CRISPR的首項CRISPR專利。
在更早的時候,默克宣布于2017年在歐洲獲得不同的CRISPR專利,并于2018年在韓國和以色列獲得CRISPR專利。
2019年7月18日,默克宣布與麻省理工-哈佛博德研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)達成了CRISPR許可框架,以便在雙方各自的控制范圍內(nèi),為被用于商業(yè)性研究和產(chǎn)品開發(fā)的CRISPR知識產(chǎn)權(quán)提供非獨占性許可。這個新框架計劃幫助簡化和加快科學界獲得CRISPR知識產(chǎn)權(quán)的過程。
2019年7月19日,默克向美國專利商標局提交請愿書,請求在該公司于2012年申請的CRISPR-Cas9專利和加州大學伯克利分校(UC Berkeley)提出申請/已經(jīng)獲得的專利之間,啟動抵觸審查程序。
15年來,默克一直處于創(chuàng)新前沿,擁有從發(fā)現(xiàn)一直覆蓋到制造的豐富經(jīng)驗。
作為基因組編輯技能的使用者和供應(yīng)商,默克支持對基因組編輯進行研究,同時也慎重考慮道德和法律上面的問題。默克已經(jīng)組建了一個獨立的外部生命倫理學顧問小組,主要為其業(yè)務(wù)涉及的研究提供指導,包括研究或使用基因組編輯,此外還出于對科學和社會問題的考慮,明確了使用范圍,針對如何使用該技能來研究和應(yīng)用有前景的治療方法提供相關(guān)信息。
關(guān)于基因編輯技能:
基因編輯(gene editing),又稱基因組編輯(genome edting)或基因組工程(genome engineering),是一種新興的比較精準的能對生物體基因組特定目標基因進行修飾的一種基因工程技能?;蚓庉嫾寄苤改軌蜃屓祟悓δ繕嘶蜻M行定點“編輯”,實現(xiàn)對特定DNA片段的修飾。
基因編輯依賴于經(jīng)過基因工程改造的核酸酶,也稱“分子剪刀”,在基因組中特定位置產(chǎn)生位點特異性雙鏈斷裂(DSB),誘導生物體通過非同源末端連接(NHEJ)或同源重組(HR)來修復DSB,因為這個修復過程容易出錯,從而導致靶向突變。
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