即使是在人類科學(xué)技能突飛猛進(jìn)的今天，人類還依然沒有攻克癌癥，只能預(yù)防某些癌癥的發(fā)生或減緩、延遲其發(fā)生的時間，提高腫瘤患者的生存質(zhì)量，延長其帶癌生存的時間。從本質(zhì)上說，多數(shù)上了年紀(jì)的老人所發(fā)生的腫瘤，是一種伴隨著機(jī)體的衰老過程而難以避免的生理偏差，就像老人會患骨質(zhì)疏松、腦組織會變性(早老性癡呆)一樣。

但是，世界各國的癌癥研究人員和臨床腫瘤學(xué)家一直在為攻克這個人類健康難題而夜以繼日的不懈努力，下面是較近十年來，人類在與癌癥抗?fàn)幍牡缆飞先〉玫睦锍瘫降某删?，這增加了我們繼續(xù)不斷深入研究，較終破解這一疾病的信心：

2006年：美國國家癌癥研究院對于枸櫞酸他莫昔芬(Tamoxifen)和雷洛昔芬(Raloxifene)的研究(STAR)

美國國家癌癥研究院對于枸櫞酸他莫昔芬(Tamoxifen)和雷洛昔芬(Raloxifene)的研究(STAR)結(jié)果顯示，具有高度的患乳腺癌的風(fēng)險的絕經(jīng)后女性，如果服用抗雌激素藥物雷洛昔芬(Raloxifene)，能夠減少她們患病的風(fēng)險。嚴(yán)重的副作用的風(fēng)險方面，雷洛昔芬(Raloxifene)明顯低于枸櫞酸他莫昔芬(Tamoxifen)。

2006，加衛(wèi)苗(Gardasil)：前列種子宮頸癌疫苗

美國權(quán)威部門(FDA)批準(zhǔn)了人類乳頭狀瘤病毒(HPV)疫苗Gardasil，這種疫苗可以保護(hù)人類不受人類乳頭狀瘤病毒(HPV)的感染，而這種病毒的感染是導(dǎo)致大約70%宮頸癌病例發(fā)生的罪魁禍?zhǔn)?。美國癌癥研究院的科學(xué)家開發(fā)這種基礎(chǔ)技能用來制造Gardasil。

2009年：子宮頸癌疫苗Cervarix

美國權(quán)威部門(FDA)批準(zhǔn)了子宮頸癌疫苗Cervarix，這是第二種保護(hù)人類不受人類乳頭狀瘤病毒(HPV)感染的疫苗。在世界范圍內(nèi)，有近70%的子宮頸癌病例是由于人類乳頭狀瘤病毒(HPV)感染所致。美國國家癌癥研究院的科學(xué)家開發(fā)出這項基礎(chǔ)技能用于制造子宮頸癌疫苗Cervarix。

2010年：前列支人類癌癥治療性疫苗誕生

美國權(quán)威部門(FDA)批準(zhǔn)了DENDREON公司的自體細(xì)胞免疫治療方法方法Sipuleucel-T(或稱Provenge)，這種癌癥治療疫苗作用于患者自身的免疫系統(tǒng)細(xì)胞(樹狀突細(xì)胞)，可以治療對于激素治療已經(jīng)不再有效的轉(zhuǎn)移性前列腺癌。它是人類歷史上前列支(到目前為止仍然是前列支)被批準(zhǔn)的用于人類癌癥治療疫苗。

2010年：美國國家癌癥研究院資助的肺癌篩查試驗(NLST)

美國國家癌癥研究院資助的肺癌篩查試驗(NLST)的初步結(jié)果顯示，進(jìn)行低劑量螺旋計算機(jī)斷層掃描技能(CT)篩查，對于目前的仍在吸煙的重度吸煙者和以前的曾經(jīng)吸過煙的重度吸煙者大組人群，可以降低肺癌的死亡率20%。

2011年：易普利姆瑪(Ipilimumab)

美國權(quán)威部門(FDA)批準(zhǔn)了易普利姆瑪(Ipilimumab)的使用，易普利姆瑪(Ipilimumab)是一種重組的全人源免疫球蛋白G1κ單克隆抗體，可結(jié)合CTLA4并阻斷CTLA4與CD80或CD86的相互作用。已經(jīng)表明通過封閉CTLA4可增強(qiáng)T細(xì)胞的活化與增殖。它可用于治療不可手術(shù)的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。易普利姆瑪(Ipilimumab)通過去掉通?？刂泼庖叻磻?yīng)的強(qiáng)度的“剎車”，而激發(fā)免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞。

2012年：美國國家癌癥研究院-資助的PLCO癌癥篩查試驗

美國國家癌癥研究院-資助的PLCO癌癥篩查試驗的結(jié)果證實，應(yīng)用可屈性乙狀結(jié)腸鏡檢查篩查55歲及以上歲數(shù)的人群，可以減少結(jié)直腸癌的發(fā)生率和死亡率。在PLCO癌癥篩查試驗中，被篩查的個人降低了21%的發(fā)展成為結(jié)直腸癌的風(fēng)險，相比對照組的研究對象，降低了26%的疾病死亡風(fēng)險。

2013年：曲妥珠單抗- Emtansine偶聯(lián)物 (ado-trastuzumab emtansine)

美國權(quán)威部門批注曲妥珠單抗- Emtansine偶聯(lián)物 (ado-trastuzumab emtansine)用于治療HER-2-陽性且之前經(jīng)過曲妥珠單抗和/或紫杉烷類藥物治療的乳腺癌患者。T-DM1是一種免疫毒素(一種抗體-藥物偶聯(lián)物)，是通過化學(xué)合成，連接單克隆抗體曲妥珠單抗到細(xì)胞毒素藥劑mertansine，這種藥物可以通過阻斷微管的形成從而抑制癌細(xì)胞的擴(kuò)散。

2014年：癌癥的DNA分析

一項叫做癌癥的基因圖譜(TCGA)項目，這個項目是美國國家癌癥研究員(NCI)和國家人類基因組研究院的研究人員的共同努力，致力于分析超過30種導(dǎo)致人類癌癥的DNA改變和其他分子改變。這項研究發(fā)現(xiàn)，胃癌(胃部)癌癥基于不同腫瘤特征，實際上是4種不同的疾病，而不僅僅是一種。癌癥的基因圖譜(TCGA)項目的這個發(fā)現(xiàn)和其他相關(guān)研究項目，潛在地形成了對于癌癥這種疾病的一種全新的分類系統(tǒng)，這種分類是通過分子異常結(jié)合它們發(fā)生的器官和器官的組織部位進(jìn)行界定的。

2015年：美國默克：Keytruda?(pembrolizumab)獲批

2015年美國食品權(quán)威部門批準(zhǔn)默克公司Keytruda?(pembrolizumab)用于治療晚期黑色素瘤。這種單克隆抗體阻斷免疫細(xì)胞上叫做PD1的蛋白質(zhì)的活動，從而增加人體免疫系統(tǒng)對于癌癥的相應(yīng)。

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