乳腺癌作為危害我國女性健康的重大疾病之一，其死亡率居女性惡性腫瘤發(fā)病率首位。據(jù)海外醫(yī)療領(lǐng)導(dǎo)品牌厚樸方舟統(tǒng)計，我國女性乳腺癌發(fā)病率正以每年3%~4%的增長率急劇增加，因乳腺癌而死亡的概率達到了4人每10萬人，該病成為我國上升幅度較快的惡性腫瘤之一。但是，得益于檢測手段和治療方法的不斷發(fā)展，近年來乳腺癌5年生存率超過89%，相比于20年前有了長足的進步。

傳統(tǒng)的乳腺癌治療方法是手術(shù)治療然后結(jié)合化療和放療，但隨著人們對癌癥信號通路認識加深，新型靶向治療藥物不斷被研發(fā)出來，患者在傳統(tǒng)治療方法之外也有了更多選擇。這片廣闊的用藥市場中，未來5年較暢銷的靶向抗腫瘤藥物會花落誰家?

未來5年較暢銷的乳腺癌靶向藥物TOP5/億美元

Herceptin

Herceptin通用名Trastuzumab(曲妥單抗)，是靶向于人表皮生長因子受體(HER2)的人源化單克隆抗體。HER受體表達在細胞表面，通過感受外界的信號刺激將生長信號傳遞到細胞內(nèi)部，從而刺激細胞的增殖，在相當一部分的乳腺癌細胞中HER2是過表達的，這導(dǎo)致了癌細胞生長的失控。

早在1998年，赫賽汀就被FDA批準上市，是較早的靶向治療藥物之一，目前已經(jīng)是治療HER2陽性彌散性乳腺癌的黃金標準，位于WHO的基礎(chǔ)藥物名單中。此藥以進口藥的形式被CFDA引進，前沿的發(fā)證時間是2015年，有效期至2020年。赫賽汀較近幾年的年銷售額一直維持在60億美元以上，美國專利將于2019年到期，屆時銷售額將受到仿制藥物較大影響，預(yù)測2017年銷售額63.9億美元，2021年銷售額52.8億美元。

Ibrance

Ibrance是一種口服性抗CDK(細胞周期蛋白依賴性激酶)抑制劑，是全球被批準上市的CDK4/8抑制劑，CDK是細胞分裂增殖過程中不可缺少的因子，在癌細胞中尤為活躍，因此CDK也是抗腫瘤藥物開發(fā)的一個熱門靶點。

2015 年 2 月，F(xiàn)DA批準Ibrance用于一線治療 ER+/HER2- 絕經(jīng)后晚期乳腺癌;2016年4月，F(xiàn)DA批準Ibrance用于二線治療治療ER+/HER2-絕經(jīng)后晚期乳腺癌。如果說赫賽汀是HER2陽性乳腺癌的黃金標準的話，那么Ibrance正在成為HER2晚期乳腺癌的治療藥物標桿。目前，Ibrance還有數(shù)個適應(yīng)癥的臨床研究正在進行中，包括高風(fēng)險早期乳腺癌以及早期乳腺癌的輔助治療，這都將擴大Ibrance的適用人群。業(yè)界對Ibrance的銷售前景也十分看好，普遍預(yù)測Ibrance年銷售額會超過50億美元，預(yù)計該藥2017年銷售額25億美元，2021年銷售額53億美元。

Perjeta

Perjeta的通用名為Pertuzumab(帕妥珠單抗)，它是HER二聚化抑制劑中的首創(chuàng)新藥，由于HER2的信號傳導(dǎo)依賴于HER2形成二聚體，因此，通過抑制HER2二聚化阻止生長和增殖信號的傳導(dǎo)是抑制腫瘤細胞生長的良好方法。

此藥2012年在美國上市，它目前被批準用于聯(lián)合赫賽汀和紫杉萜用于治療擴散性HER2陽性乳腺癌;同時作為輔助治療藥物用于HER-2陽性早期乳腺癌的治療，目前還有3個Ⅲ期臨床研究正在進行當中，其適應(yīng)癥將進一步擴大。Perjeta的批準在相當程度上將緩解Herceptin專利到期對羅氏的影響，一方面Perjeta會帶來新的銷售額，另一方面在許多適應(yīng)癥它需要同Herceptin聯(lián)合使用，這樣會增強赫賽汀對仿制藥物的免疫力，可謂是一石二鳥，此藥目前在國內(nèi)還沒有上市。預(yù)計2017年銷售額26.3億美元，2021年銷售額45.5億美元。

Kadcyla

Kadcyla通用名Trastuzumabemtansin，是一種抗體偶聯(lián)藥物，是單克隆抗體trastuzumab(赫賽汀)連接了細胞毒性藥物emtansine(DM1，一種破壞微管蛋白的有絲分裂抑制劑)而得到?？贵w偶聯(lián)藥物是近年來發(fā)展起來的一種新型抗腫瘤藥物，理論上它同時具有抗體特異性高和細胞毒性藥物對癌細胞殺傷能力強的優(yōu)點，Kadcyla是此類藥物中的首創(chuàng)新藥。

在一個名為 EMILIA的臨床研究中，發(fā)現(xiàn)對Herceptin產(chǎn)生抗性的患有晚期HER2陽性乳腺癌的病人中，服用Kadcyla比聯(lián)合服用拉帕替尼及卡培他濱可以提高總體生存率5.8個月。正是基于這個臨床研究，2013年2月FDA批準Kadcyla上市，用于二線治療接受過赫賽汀或者Perjeta治療的乳腺癌患者或者復(fù)發(fā)患者。此藥比赫賽汀更強大，也更貴，價格是后者的兩倍，它也是羅氏未來應(yīng)對赫賽汀專利到期的武器之一。預(yù)計2017年銷售額11億美元，2021年銷售額19億美元。

Afinitor

Afinitor的通用名為Everolimus(依維莫司) ，它的靶點是哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)，PI3K—mTOR信號通路在細胞的生長、分化、凋亡等方面都發(fā)揮著重要作用，因此mTOR就是癌癥治療的靶點之一。此藥物的適應(yīng)癥比較廣泛，除了用于治療多種癌癥，同時還用于器官移植后的免疫排斥反應(yīng)。

2011年一項Ⅲ期臨床研究表明，依維莫司同exemestane(依西美坦，一種化療藥物)聯(lián)合治療晚期乳腺癌比單獨使用exemestane可以顯著性的延長病人的無進展生存期，正是基于此項研究，2012年7月，F(xiàn)DA批準用于同exemestane(依西美坦)聯(lián)合治療絕經(jīng)后HR+，HER2—的乳腺癌的治療。預(yù)測2017年銷售額15億美元，2021年銷售額11億美元。

數(shù)據(jù)來源：各公司報表

來源：新康界

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