據(jù)海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)厚樸方舟消息，美國(guó)權(quán)威部門(mén)(FDA)發(fā)出警告稱，一些乙肝患者在服用突出的價(jià)格昂貴的丙肝藥物之后出現(xiàn)了乙肝復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。

該機(jī)構(gòu)要求至少九款直接抗病毒原研藥在說(shuō)明書(shū)中給出警告程度較嚴(yán)重的黑箱警告。這九種藥物包括吉利德科學(xué)公司的Sovaldi和Harvoni、艾伯維的Viekira Pak以及默克公司的Zepatier。

這些較新的丙肝藥物能夠?qū)崿F(xiàn)90%或以上的五年生存率，而舊藥物的五年生存率為65%。兩類藥物都必須服用長(zhǎng)達(dá)一年。

美國(guó)FDA表示，2013年11月22日至2016年7月18日期間發(fā)現(xiàn)了24例乙肝復(fù)發(fā)的案例。這些案例要么是患者向該機(jī)構(gòu)報(bào)告的，要么是在醫(yī)學(xué)文件中發(fā)現(xiàn)的。其中一個(gè)案例中，兩名患者死亡，一名患者需要進(jìn)行肝移植手術(shù)。乙肝復(fù)發(fā)未列在這些藥物向美國(guó)FDA申請(qǐng)上市時(shí)遞交的臨床試驗(yàn)副作用中。

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