據(jù)出國看病服務(wù)機構(gòu)厚樸方舟消息，阿斯利康及其全球生物制劑研發(fā)公司MedImmune宣布FDA已接受durvalumab，PD-L1單克隆抗體(mAb)申請，這是該公司前列個生物制品許可申請(BLA)，同時已授予處方藥用戶付費法案(PDUFA)優(yōu)先審查資格，將在2017第二季度審查。

Durvalumab生物制品許可申請(BLA)提交是基于1108研究中尿路上皮癌(UC)患者的結(jié)果并遵循美國食品和藥物管理局(FDA)2016年2月授予Durvalumab突破治療方法的命名，用于治療在完成或進行以鉑為基礎(chǔ)的標準方案治療后出現(xiàn)疾病進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(UC)患者。

阿斯利康全球藥物研發(fā)部執(zhí)行副總裁及首席醫(yī)療官Sean Bohen 說：“接受Durvalumab在尿路上皮癌生物制品許可申請(BLA)對于尿路上皮癌患者是重要的里程碑，這個領(lǐng)域仍存在巨大的未被滿足的醫(yī)療需求。同時也代表了我們免疫腫瘤藥物令人興奮的進步，基于durvalumab的潛在臨床獲益，我們將繼續(xù)開發(fā)不需要化療的單藥及聯(lián)合治療方案。”

作為廣泛發(fā)展計劃的一部分，durvalumab單藥和聯(lián)合tremelimumab(CTLA-4的單克隆抗體)正在進行DANUBE Ⅲ期臨床試驗測試，作為轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的一線治療方案，不考慮患者是否耐受順鉑為基礎(chǔ)的化療方案。

Durvalumab和tremelimumab聯(lián)合的研究還包括：非小細胞肺癌(NSCLC)和頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)的Ⅲ期臨床試驗，Ⅱ期和更早期的臨床試驗研究包括胃癌、胰腺癌、肝細胞癌(HCC)和血液腫瘤。阿斯利康目前正在進行30多個durvalumab與其他免疫腫瘤(IO)制劑和靶向治療聯(lián)合的臨床試驗。

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